食品厂无尘车间净化等级划分是依据什么？

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净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD**，分别相对应于98版的几个**，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化**，各个**有不同的要求，净化等级分静态、动态两种。

(一)洁净室之等级

**各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和**上其它各国制定标准作介绍与相互比较。

209E与209D等**大之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合**公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者**幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。洁净网z:Wg1pj美国联邦标准FS209D都以英制每立方英呎为单位，日本则是采用公制，即以每立方公尺为单位，以0.1μm微粒子为计数标准。日本标准之表示法以Class1，Class2，Class3……Class8表示，**好的等级为Class1，**差则为Class8，以每立方公尺中微尘粒子总数中化为10的幂次方，取其指数而得。

(二)洁净室之定义

洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或洁净室。「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室**主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为「洁净室」。

(三)洁净室控管之项目

1.能除去空气中飘游之微尘粒子。

2.能防止微尘粒子之产生。

3.温度和湿度之控制。

4.压力之调节。

5.有害气体之排除。

6.结构物与隔间之气密性。

7.静电之防制。

8.电磁干扰预防。

9.安全因素之考虑。

10.节能之考量。

山东盛之源净化有限公司**承接电子、食品、化妆品、医疗器械、生物制药、注塑等各行业无尘车间;不同无尘等级的设计、施工、安装、调试交钥匙工程